La Comisión Federal para la Prevención contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó la realización de los ensayos de la fase III, la que se hace en humanos, para desarrollar una vacuna contra Covid-19 de la farmacéutica estadounidense Inovio.
“Les comparto muy buena noticia, Cofepris autorizó fase III para la vacuna desarrollada por Inovio contra Covid-19, nueva tecnología, otra opción para México”, detalló en su cuenta de Twitter el canciller mexicano, Marcelo Ebrard.
En un comunicado, la compañía precisó que en esta fase se evaluará la eficacia de la vacuna en un régimen de 2 dosis, administradas con un mes de diferencia, en hombres y mujeres no embarazadas, mayores de 18 años.
De acuerdo con la compañía, la candidata a vacuna Ino-4800, está compuesta por un plásmido de ADN que llega directamente en las células del cuerpo y produce una respuesta inmune bien tolerada en los pacientes.
“Una de sus principales características es la termoestabilidad que le permite tener una durabilidad a temperatura ambiente por más de un año, y más de un mes en condiciones de hasta 37 grados centígrados”, aseguró.
Asimismo, detalló que Ino-4800 puede tener una vida útil de hasta 5 años si se mantiene refrigerada, y no requiere ser congelada para su transportación ni almacenamiento.
Precisó que en las fases de estudio se encontró que la vacuna proporciona amplias respuestas inmunitarias de reacción cruzada, incluidos anticuerpos neutralizantes y respuestas robustas de células T contra variantes (Alfa, Beta, Gamma y, en investigaciones posteriores, Delta).
Actualmente, Inovio está colaborando en el ensayo mundial de fase III en regiones desatendidas, particularmente en América Latina, Asia y África.
Inovio Pharmaceuticals es una compañía estadounidense de biotecnología centrada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de productos de ADN sintético para el tratamiento de cánceres y enfermedades infecciosas.
FUENTE: EFE
ENLACE INFORMATIVO, 22-09-2021
